KENDARI — Kelahiran bayi dengan kondisi cyclopia di Kota Kendari beberapa waktu lalu menjadi perhatian serius di kalangan tenaga kesehatan. Kondisi ini merupakan kelainan bawaan yang sangat langka, di mana janin mengalami gangguan perkembangan otak dan wajah sehingga hanya memiliki satu rongga mata di tengah.
Cyclopia termasuk dalam spektrum holoprosencephaly, yaitu kegagalan otak depan untuk terbelah menjadi dua belahan secara sempurna selama masa kehamilan. Akibatnya, organ wajah seperti mata, hidung, dan mulut berkembang tidak normal.
Dalam kasus yang ditemukan di Kendari, bayi tersebut lahir dengan satu mata dan tanpa struktur hidung yang jelas. Dokter spesialis kandungan yang menangani kasus ini menyebut bahwa kelainan tersebut sudah bisa dideteksi sejak trimester pertama kehamilan melalui pemeriksaan ultrasonografi (USG) rutin.
Pihak rumah sakit menekankan bahwa deteksi dini melalui USG pada usia kehamilan 11 hingga 14 minggu sangat krusial. "Pemeriksaan ini bukan hanya untuk melihat posisi janin, tetapi juga untuk mendeteksi kelainan struktural besar seperti cyclopia," ujar salah satu dokter kandungan di Kendari.
Ia menambahkan, jika kelainan terdeteksi sejak awal, orang tua bisa mendapatkan konseling medis yang komprehensif. Langkah ini penting untuk mempersiapkan keputusan medis dan psikologis, mengingat sebagian besar kasus cyclopia tidak kompatibel dengan kehidupan setelah lahir.
Dinas Kesehatan Kota Kendari pun turut menyoroti kasus ini sebagai pengingat bagi seluruh ibu hamil untuk tidak melewatkan jadwal pemeriksaan kehamilan. Pemeriksaan rutin di posyandu atau puskesmas, termasuk skrining USG dasar, bisa menjadi langkah awal menyelamatkan nyawa ibu dan janin.
Masyarakat diimbau untuk tidak menunda konsultasi jika menemukan kehamilan dengan risiko tinggi, terutama pada ibu dengan riwayat keluarga kelainan bawaan atau paparan obat-obatan tertentu tanpa resep dokter.